Morceladores laparoscópicos

Morceladores de potencia laparoscópica

Tras la advertencia lanzada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) el pasado mes de abril, uno de los fabricantes más importantes de la industria médica (Johnson & Johnson) ha suspendido recientemente la venta de morceladores eléctricos en todo el mundo. Los dispositivos en cuestión se vendían bajo la marca J&J Ethicon. La advertencia de la FDA se emitió con el fin de abordar los graves riesgos para la salud asociados con el uso de morceladores eléctricos laparoscópicos durante ciertos procedimientos quirúrgicos.

Acción legal contra los morceladores laparoscópicos

Si usted o un miembro de su familia ha sido diagnosticado con cáncer después de la histerectomía y/o la extirpación laparoscópica de los fibromas con un morcelador eléctrico, póngase en contacto con los abogados del bufete de abogados de lesiones personales Richard Harris al (702) 444-4444 o utilice nuestro formulario de consulta gratuita.

La morcelación eléctrica laparoscópica es uno de los diversos tratamientos disponibles para los miomas. Se trata de un procedimiento que utiliza un dispositivo quirúrgico para romper el tejido uterino en fragmentos más pequeños para poder extraerlos a través de una pequeña incisión en el abdomen (laporoscopia). En las mujeres con cáncer no diagnosticado, el uso de un morcelador eléctrico durante la histerectomía o para extirpar los miomas incluye el riesgo de propagar el cáncer no diagnosticado por la cavidad abdominal y, por tanto, también a otras partes del cuerpo. Se trata de un grave problema de salud, ya que puede catapultar a una paciente que no tenía cáncer a fases avanzadas del mismo en un periodo de tiempo relativamente corto.

Hay informes que indican que los fabricantes eran conscientes de los riesgos mucho antes de que la FDA emitiera su comunicado de prensa el 17 de abril de 2014. Uno de esos informes que ha salido a la luz durante la actual investigación de la FDA muestra que en 2006 Johnson & Johnson recibió una carta de un respetado patólogo de Pensilvania en la que se les imploraba que "reconsideraran el riesgo para la paciente", ya que estos dispositivos "pueden provocar la diseminación de tejido maligno" durante la extirpación del útero o de los fibromas uterinos, ya que la detección previa del cáncer antes del procedimiento no siempre es eficaz.

El cribado de cáncer antes de la histerectomía no es 100% preciso y muchas mujeres que dan negativo en las pruebas de cáncer de útero antes de la cirugía pueden tener un sarcoma no diagnosticado. Por ello, la FDA insta tanto a los médicos como a los fabricantes a buscar métodos y procedimientos alternativos para la histerectomía y la extirpación de fibromas.

Este bufete de abogados no está asociado, patrocinado o afiliado a Johnson & Johnson, Ethicon Inc, o a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.