Laparoscopic Morcellators

Laparoscopic Power Morcellators

Kasunod ng babala na inilabas ng US Food and Drug Administration (FDA) noong Abril, isa sa mga kilalang tagagawa ng industriya ng medikal (Johnson & Johnson) ay sinuspinde kamakailan ang pagbebenta ng mga power morcellator sa buong mundo. Ang mga device na sinusuri ay naibenta sa ilalim ng label na J&J Ethicon. Ang babala ng FDA ay inilabas upang matugunan ang mga seryosong panganib sa kalusugan na nauugnay sa paggamit ng laparoscopic power morcellators sa panahon ng ilang mga surgical procedure.

Laparoscopic Morcellators Legal na Aksyon

Kung ikaw o isang miyembro ng pamilya ay na-diagnose na may cancer kasunod ng hysterectomy at/o ang laparoscopic removal ng fibroids na may power morcellator, makipag-ugnayan sa mga abogado sa Richard Harris Personal Injury Law Firm sa (702) 444-4444 o gamitin ang aming Libreng Form ng Konsultasyon .

Ang laparoscopic power morcellation ay isa sa ilang magagamit na paggamot para sa fibroids. Ito ay isang pamamaraan na gumagamit ng surgical device upang hatiin ang uterine tissue sa mas maliliit na fragment upang sila ay makuha sa pamamagitan ng maliit na hiwa sa tiyan (laporoscopy). Sa mga babaeng may hindi natukoy na kanser, ang paggamit ng power morcellator sa panahon ng hysterectomy o upang alisin ang fibroids ay kinabibilangan ng panganib na kumalat ang hindi natukoy na kanser sa buong lukab ng tiyan at samakatuwid ay sa iba pang bahagi ng katawan. Ito ay isang seryosong alalahanin sa kalusugan dahil maaari nitong itapon ang isang dati nang hindi cancer na pasyente sa mga advanced na yugto ng cancer sa medyo maikling panahon.

May mga ulat na nagsasaad na alam ng mga tagagawa ang mga panganib bago ang FDA ay naglabas ng kanilang balita noong Abril 17, 2014. Ang isang naturang ulat na nahayag sa panahon ng kasalukuyang pagsisiyasat ng FDA ay nagpapakita na noong 2006 Johnson & Johnson ay nakatanggap ng isang liham mula sa isang iginagalang na pathologist ng Pennsylvania na nakikiusap sa kanila na "muling isaalang-alang ang panganib sa pasyente" dahil ang mga device na ito ay "maaaring humantong sa pagkalat ng malignant tissue" sa panahon ng pag-alis ng matris o uterine fibroids, dahil hindi palaging epektibo ang prescreening para sa cancer bago ang pamamaraan.

Ang pre-hysterectomy screening para sa cancer ay hindi 100% na tumpak at maraming kababaihan na nag-negatibo sa pagsusuri para sa uterine cancer bago ang operasyon ay maaaring magkaroon ng hindi natukoy na sarcoma. Para sa kadahilanang iyon, hinihimok ng FDA ang parehong mga manggagamot pati na rin ang mga manufacture na tumingin sa mga alternatibong pamamaraan at pamamaraan para sa hysterectomy at ang pagtanggal ng fibroids.

Ang law firm na ito ay hindi nauugnay sa, ini-sponsor ng, o kaakibat ng Johnson & Johnson, Ethicon Inc, o US Food and Drug Administration