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Sistema anticonceptivo permanente Essure
Dispositivo médico:
Sistema anticonceptivo permanente Essure
Utilice
El sistema anticonceptivo permanente Essure es un dispositivo anticonceptivo implantado que ofrece a las pacientes una alternativa a las formas quirúrgicas de control de la natalidad permanente. Las mujeres que utilizan el dispositivo han informado de efectos secundarios graves, como perforación, histerectomía, embarazo no deseado y rotura del dispositivo.
¿Qué es Essure?
Comercializado por Bayer, el sistema anticonceptivo permanente Essure es un dispositivo no hormonal que sirve como alternativa no invasiva a las formas quirúrgicas de control de la natalidad permanente, como la ligadura de trompas.
Essure está disponible desde hace más de 10 años y se han vendido aproximadamente 750.000 dispositivos en Estados Unidos. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó el dispositivo en 2002.
El sistema anticonceptivo permanente Essure se compone de dos espirales flexibles y se introduce en las trompas de Falopio y es introducido por un médico en un procedimiento que dura aproximadamente 10 minutos.
Efectos secundarios
El efecto secundario y la queja más común tras la inserción de Essure son los calambres y las molestias abdominales. Aunque estos efectos suelen disminuir con el tiempo, el dolor prolongado también puede ser un signo de efectos secundarios más graves relacionados con Essure.
Entre los efectos secundarios negativos o las complicaciones notificadas por las mujeres que utilizan Essure se incluyen:
- Perforación (pinchazo) del útero o de los órganos internos
- Histerectomía
- Rotura del implante dentro del cuerpo
- Migración del dispositivo dentro del cuerpo
- Embarazo no deseado con lesiones en el bebé
- Aborto tardío
- Nacido muerto
- Cirugía de extirpación
- Reacciones alérgicas al níquel
- Calambres
- Migrañas
- Hinchazón extrema
- Hemorragia persistente
- Dolor pélvico o abdominal constante
Además, la extracción del sistema anticonceptivo permanente Essure requiere una intervención quirúrgica. En casos extremos, las mujeres pueden tener que someterse a dolorosas histerectomías, histerectomías parciales u otras cirugías abdominales para resolver los problemas causados por Essure. Nuestros abogados están aquí para proporcionar una revisión de caso GRATIS si usted o un ser querido sufrió efectos secundarios graves o complicaciones después de usar Essure.
¿Usted o un ser querido ha sufrido efectos secundarios graves o ha tenido que someterse a una intervención quirúrgica debido a complicaciones de Essure? Obtenga ayuda ahora.
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La FDA emite una advertencia de caja negra para Essure
En 2016, la FDA anunció que debía realizarse un nuevo estudio clínico para evaluar los riesgos de Essure. Junto con este anuncio, la FDA también exigió que el envase de Essure llevara una advertencia de recuadro negro, la etiqueta de advertencia más estricta que pueden llevar los medicamentos con receta y los dispositivos médicos en Estados Unidos.
A pesar de la advertencia del recuadro negro, muchas mujeres que recibieron Essure desconocían el alcance de los riesgos a los que se enfrentaban. En abril de 2018, la FDA anunció nuevas restricciones a la venta y distribución de Essure. Antes de proporcionar el dispositivo a las pacientes, los proveedores de atención médica deben revisar un documento, que es firmado por la paciente, que garantiza que tanto los beneficios como los riesgos de Essure fueron discutidos antes de la colocación del dispositivo.
Bayer retira Essure del mercado estadounidense
En julio de 2018, Bayer fue noticia al anunciar su intención de suspender las ventas de Essure en Estados Unidos antes de que termine el año.
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Caso de responsabilidad del producto Essure en Nevada
El bufete de abogados Richard Harris está manejando demandas de Essure para las personas que han experimentado efectos secundarios negativos asociados con las inserciones del sistema de control de la natalidad permanente Essure. Si usted o un ser querido se enfrentó a complicaciones de Essure o se le recomendó someterse a una cirugía después de usar el dispositivo, queremos evaluar su posible caso. Por favor, llámenos para una consulta sin costo al (702) 444-4444, o complete nuestro Formulario de Revisión de Caso Gratuito en línea.
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