PHILIPS CPAP at BiPAP Ventilator Devices

PRODUKTO: PHILIPS CPAP at BiPAP Ventilator Devices

Gamitin

Ang Philips sleep at respiratory care device ay na-recall matapos matuklasan na ang sound abatement foam na ginagamit sa mga produktong ito ay nauugnay sa respiratory illness at lung injury. Ang sound abatement foam na ginamit sa mga produkto ay maaaring masira, na magreresulta sa paglanghap ng mga nakakalason na kemikal, na nagdudulot ng panganib sa mga gumagamit. Ang Philips ay nahaharap sa maraming kaso ng mga taong nakaranas ng pinsala o cancer pagkatapos gumamit ng Philips sleep at respiratory care device, kabilang ang CPAP, BiPAP, at mechanical ventilator. Sinasabi ng mga pag-aaral na alam ng Philips ang mga panganib bago ang pagpapabalik, at nabigo silang alertuhan ang mga gumagamit ng produkto. 

Ang Philips sleep at respiratory care device ay idinisenyo upang tumulong sa pagtulog, paghinga, at mga kondisyon sa paghinga, gaya ng sleep apnea. Ang Philips Bi-Level Positive Airway Pressure (BiPAP), Continuous Positive Airway Pressure (CPAP), at mechanical ventilator device ay na-recall na lahat. 

Mga Kaugnay na Pinsala

• Pamamaga ng daanan ng hangin
• Hirap sa paghinga
• Pinsala sa baga
• Hika
• Pulmonya
• Kanser sa baga
• Kanser sa bato
• Kanser sa atay
• Kanser sa bituka
• Atake sa puso o pagkabigo
• Kabiguan sa paghinga
• Stroke
• Sakit sa atay
• Sakit sa bato

KARAGDAGANG IMPORMASYON TUNGKOL SA PHILIPS SLEEP O RESPIRATORY DEVICES

Ang mga panganib sa kalusugan na nauugnay sa paggamit ng Philips CPAP at BiPAP na mga device ay mula sa pangangati sa balat at mata hanggang sa iba't ibang uri ng kanser. Ang mga mamimili na bumili ng mga Philips device ay pinabayaan na palitan iyon sa malaking halaga o patuloy na gamitin ang mga produkto at nahaharap sa mga panganib sa kalusugan kabilang ang cancer. 

Isang na-update na CPAP Recall ang lumabas noong Hunyo 2021, ngunit ito ay isang boluntaryong pagpapabalik na itinuturing na Class II FDA recall, bagama't ito ay kasalukuyang nakalista bilang isang abiso sa kaligtasan. Kasama sa pagpapabalik ang milyun-milyong ventilator at sleep apnea machine; karamihan ay nasa loob ng unang henerasyong linya ng produksyon at nasa loob pa rin ng 5 taong buhay ng serbisyo. Naglalaman ang mga makina ng sound abatement foam na bumababa, na nagiging sanhi ng paglabas ng mga particle at kemikal na nilalanghap ng consumer. Ayon sa Philips, hanggang 4 na milyong device ang maaaring maapektuhan. 

Pinayuhan ng Philips ang mga user ng mga device na huminto sa paggamit ng mga device at kumunsulta sa isang manggagamot upang matukoy ang mga benepisyo at panganib ng pagpapatuloy ng therapy. Binalaan ng Philips ang mga user na huwag ihinto ang kanilang iniresetang therapy nang hindi muna kumunsulta sa isang manggagamot upang matukoy ang mga naaangkop na hakbang sa pasulong. Bukod pa rito, sinabi ng Philips na nagpapatupad sila ng permanenteng pagwawasto upang matugunan at mapabuti ang mga problema.

Ayon sa demanda, alam na alam ni Philips ang mga diumano'y side effect na nararanasan ng mga user. Sa kanilang quarterly report noong Abril 26, sinabi ng Philips na ang mga user ay nag-ulat na sila ay nakakaranas ng masamang epekto sa kalusugan pagkatapos gamitin ang produkto. 

Ang demanda ay naglalayong saklawin ang sinuman sa United States na bumili ng na-recall na Philips ventilator device para sa personal o pangnegosyong paggamit sa pagitan ng naaangkop na panahon ng mga limitasyon ng panahon hanggang Hunyo 14, 2021. Kung patuloy na susulong ang demanda, ang mga user na apektado ay dapat makatanggap ng abiso ng kasunduan at maging karapat-dapat na i-claim ang nararapat na kabayarang kailangan. 

Ikaw ba o ang isang mahal sa buhay ay na-diagnose na may malubhang pinsala sa baga, kanser, o iba pang mga pinsala dahil sa isang Philips CPAP, BiPAP, o mechanical ventilator device? Humingi ng tulong ngayon.

702-374-0436

MGA KASO NG PINSALA SA PHILIPS VENTILATOR DEVICES

Pinangangasiwaan ng Richard Harris Law Firm ang mga kaso ng Philips ventilator device para sa mga nalantad sa naturang produktong mapanganib na may kemikal. Kung ikaw o isang mahal sa buhay ay naapektuhan ng paggamit ng Philips ventilator device, gusto naming suriin ang iyong potensyal na kaso. Mangyaring tawagan kami para sa walang bayad na konsultasyon sa 702-374-0436, o kumpletuhin ang aming online na Libreng Form ng Pagsusuri ng Kaso. 

Tawagan kami ngayon kung may kilala kang nalantad sa mga Philips ventilator device at na-diagnose na may mga problema sa paghinga, kanser sa baga, o iba pang mga pinsala. 

702-374-0436