Pinsala ng Multaq® sa Atay
Ang heart rhythm na gamot na Multaq® ay na-link sa matinding pinsala sa atay, liver failure , at ang pangangailangan para sa liver transplant sa ilang user. Ang Multaq ay naiugnay din sa mas mataas na panganib ng pagpalya ng puso, stroke , at maging ng kamatayan .
Kasunod ng isang pagsusuri sa kaligtasan ng gamot, nagbabala ang US Food and Drug Administration (FDA) na pinapataas ng Multaq ang panganib ng malulubhang cardiovascular events, kabilang ang kamatayan, kapag ginamit ng mga pasyenteng may permanenteng atrial fibrillation (AF).
May kaso ba ako?
Kung kumuha ka ng Multaq at naospital dahil sa pinsala sa atay o pagkabigo sa atay, kung kailangan mo ng liver transplant, o kung ang isang mahal sa buhay ay kumuha ng Multaq at namatay dahil sa mga problema sa atay, makipag-ugnayan kaagad sa aming kumpanya.
Ang aming mga abogado ay nagtatrabaho upang matulungan ang mga biktima ng pinsala sa atay ng Multaq na makuha ang tulong na kailangan nila. Tawagan kami o punan ang isang libreng online na form ng konsultasyon upang matutunan kung paano kami maaaring makatulong pagkatapos mong maresetahan ng isang mapanganib na gamot .
Ano ang gamit ng Multaq?
Ang Multaq (dronedarone) ay nasa isang klase ng mga gamot na tinatawag na antiarrhythmics, na idinisenyo upang tulungan ang puso na tumibok nang normal.
Ginagamit ang Multaq upang gamutin ang mga taong nagkaroon ng atrial fibrillation (isang heart rhythm disorder na maaaring magdulot ng mabilis at hindi regular na tibok ng puso) o atrial flutter (isang heart rhythm disorder na maaaring maging sanhi ng pagtibok ng puso nang napakabilis) sa loob ng nakaraang anim na buwan at kung sino rin may iba pang mga kondisyon na nagpapataas ng panganib na magkaroon sila ng mga problema sa puso.
Ang Multaq ay ibinebenta bilang nagpapababa ng panganib na ang mga taong may ganitong mga kondisyon ay kailangang maospital upang gamutin ang mga problema sa puso.
Delikado ba ang Multaq?
Nagbabala ang FDA na ang ilang mga pasyenteng gumagamit ng Multaq ay dumanas ng matinding pinsala sa atay at pagkabigo sa atay na humahantong sa transplant ng atay .
Inabisuhan din ng FDA ang mga propesyonal sa pangangalagang pangkalusugan na ang isang pag-aaral sa kaligtasan ng Multaq ay maagang itinigil matapos makita ng komite ng pagsubaybay sa data ang dalawang beses na pagtaas ng kamatayan, gayundin ang dalawang beses na pagtaas ng stroke at pagkaka-ospital para sa pagpalya ng puso sa mga pasyenteng tumatanggap ng gamot kumpara sa mga pasyente na kumukuha ng placebo.
Ano ang hitsura ng Multaq?
Ang Multaq ay isang puting film-coated na tablet na dapat inumin sa bibig, kadalasan dalawang beses sa isang araw na may pagkain. Ang karaniwang dosis ay 400 mg dalawang beses sa isang araw, anuman ang edad o timbang. Walang generic na bersyon.
Ilang tao na ang kumuha ng Multaq?
Iniulat ng FDA na humigit-kumulang 492,000 na reseta ang naipamahagi, at humigit-kumulang 147,000 pasyente ang kumuha ng mga reseta ng Multaq sa mga outpatient retail pharmacy sa Estados Unidos simula noong 2009.
Ano ang ginagawa upang maprotektahan ang mga mamimili?
Sinabi ng FDA na magdaragdag ito ng bagong babala tungkol sa panganib ng pinsala sa atay sa label ng Multaq.
Inirerekomenda ng ahensya na dapat makipag-ugnayan ang mga pasyente sa kanilang doktor kung makakaranas sila ng mga palatandaan ng pinsala sa atay mula sa paggamit ng anumang produkto. Kabilang sa mga palatandaan ang pagduduwal, pagsusuka, at lagnat. Kung pinaghihinalaan ng mga doktor ang mga isyu sa toxicity, dapat ihinto ng pasyente ang paggamit ng Multaq at sumailalim sa isang liver enzyme test.
Ang Multaq® ay isang rehistradong trademark ng Sanofi-Aventis at ginagamit dito para lang matukoy ang pinag-uusapang produkto. Ang law firm na ito ay hindi nauugnay sa, itinataguyod ng, o kaakibat ng Food and Drug Administration o Sanofi-Aventis.
HUMINGI NG TULONG NGAYON
Multaq
PAGTATAYA NG KASO
Tumawag sa 702-444-4444 para talakayin ang iyong kaso